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Covid, tutto su vaccini e terapie in 100 domande e 100 risposte
Come agiscono i vaccini anti-Covid? Ci sono effetti collaterali? Per quanto tempo è efficace la protezione? Cosa s’intende per anticorpi monoclonali e qual è il loro ruolo nella lotta al virus?
Sono tanti gli interrogativi riguardo al Coronavirus, soprattutto ora che sono iniziate le campagne per la somministrazione dei vaccini, che hanno riacceso la speranza di tornare alla normalità. La redazione di DonatoriH24 (testata dell’editore Typimedia, lo stesso di RomaH24) ha stilato una lista di 100 domande sul Covid-19 e le ha sottoposte a quattro esperti in materia: Paola Migliorini, dirigente di immunoallergologia dell’Azienda ospedaliero-universitaria pisana, Claudia Sala, senior scientist del Monoclonal antibody discovery lab, Angelo Ostuni, direttore della struttura regionale di Coordinamento della medicina trasfusionale pugliese e Francesco Zinno, responsabile centro trasfusionale di Cosenza.
Domande e risposte sono divise in tre parti: la prima dedicata ai vaccini, la seconda agli anticorpi monoclonali, la terza alle terapie complementari.
PARTE 1: VACCINI
(1a) Quali sono e come agiscono i vaccini anti-Covid
1. Come funziona il vaccino Pfizer?
Il vaccino determina nel vaccinato una risposta immunitaria simile a quella indotta dall’infezione da Covid-19.
2. Che differenza esiste tra i diversi vaccini che entreranno presto in commercio?
Il primo gruppo di vaccini che è entrato in commercio, o entrerà a breve, è basato su Rna virale. Tra di loro i vaccini del gruppo differiscono nel modo in cui è “confezionato” l’Rna.
3. Come agisce nel nostro organismo?
Espone l’organismo ad alcuni prodotti del virus contro cui produciamo una risposta immunitaria che blocca l’infezione.
4. Potrebbe modificare il nostro genoma?
No, perché il costituente del vaccino (RNA) non ha la possibilità di farlo.
5. Il primo componente del vaccino indicato da Aifa è l’1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, qual è la sua utilità?
Mantiene in soluzione l’Rna e ne facilita l’ingresso nelle cellule.
6. Gli altri componenti sono: colesterolo, potassio cloruro, potassio diidrogeno, fosfato sodio cloruro, fosfato disodico di idrato, saccarosio, acqua per preparazioni iniettabili. Qual è l’utilità di questi componenti?
Sono sali, costituenti di qualsiasi preparazione iniettabile.
7. La qualità dei componenti potrebbe influenzare l’efficacia del vaccino?
Si, ma è rigorosamente controllata come in tutti i preparati di uso farmacologico.
8. Quanto dura la protezione indotta dal vaccino per il Covid-19?
Non è ancora stabilito con certezza, probabilmente almeno un anno.
9. Chi ha avuto il Covid-19 deve comunque vaccinarsi?
Non nell’immediato. I pazienti guariti potranno essere vaccinati in seguito se si dimostra che non hanno quantità sufficienti di anticorpi, attraverso uno dei test disponibili.
10. Che differenza c’è tra plasma iperimmune e vaccino? Uno esclude l’altro?
Il plasma iperimmune viene somministrato per curare l’infezione da Covid, il vaccino per evitarla.
11. Perché alcuni vaccini proteggono l’organismo per anni e questo no?
Dipende da quanta memoria sono in grado di stimolare nel soggetto vaccinato; la vaccinazione contro il morbillo induce una memoria duratura, la vaccinazione anti-pneumococcica deve essere ripetuta ogni 5 anni.
(1b) Gli studi
12. Gli studi per realizzarlo secondo lei sono stati realizzati in modo scrupoloso?
Si, sono stati condotti su un numero alto di soggetti vaccinati e poi studiati in modo accurato.
13. Perché la ricerca ha impiegato così poco tempo?
Perché c’è stata una prima epidemia con un virus simile oltre 10 anni fa e le ricerche che ne sono seguite hanno fornito le basi per lavorare sul nuovo virus. I laboratori di ricerca di tutto il mondo si sono dedicati allo studio del Covid-19, c’è stato un impegno maggiore.
14. Il fattore economico come può influenzare la ricerca e la qualità del vaccino?
La quantità di investimenti accellera lo sviluppo del vaccino.
(1c) Effetti collaterali e complicanze
15. Il vaccino può provocare effetti collaterali? Con che probabilità?
La probabilità di effetti collaterali lievi (stanchezza, dolore al braccio, cefalea) è di circa il 10% specie dopo la seconda dose. Effetti collaterali più importanti si sono verificati molto raramente.
16.Quali sono i tempi con cui hanno constatato la presenza di effetti collaterali?
Si verificano entro 1-2 giorni.
17. Potrebbero verificarsi effetti collaterali a lungo termine?
Molto improbabile, visti i dati finora disponibili per questo vaccino e l’esperienza acquisita con gli i vaccini tradizionali, per i quali non sono stati dimostrati effetti negativi a lungo termine.
18. Siamo a conoscenza degli effetti collaterali su persone con problemi polmonari o cardiaci?
Questi gruppi di pazienti non sono a rischio di reazioni gravi al vaccino, ma sono invece a rischio di complicanze gravi da infezione con Covid-19.
19. Le persone che soffrono di allergie come si devono comportare?
Nessun problema se non hanno mai avuto reazioni anafilattiche (che hanno motivato la prescrizione di adrenalina autoiniettabile). Se hanno avuto reazioni anafilattiche o precedenti reazioni ad altri vaccini devono essere vaccinati in ambiente protetto dopo consulenza allergologica.
20. I pazienti affetti da malattie rare del sangue come si dovranno comportare?
Non presentano controindicazioni particolari.
21. Ci possono essere complicanze lievi dopo il vaccino?
Si, come con tutti i vaccini.
22. Quali potrebbero essere le complicanze gravi?
Reazioni anafilattiche: ce ne sono state 2 in tutto il mondo (finora).
(1d) La somministrazione
23. Il cittadino quali informazioni deve offrire al medico prima o durante l’appuntamento nel quale verrà sottoposto a vaccino per evitare un rischio effetti collaterali?
Reazioni precedenti ai vaccini e malattie allergiche gravi.
24. Come viene somministrato il vaccino?
Come quello dell’influenza, con un’iniezione nel muscolo del braccio.
25. I donatori di sangue quanto tempo devono aspettare per tornare a donare sangue?
Per analogia con altre vaccinazioni, dovrebbe essere possibile donare dopo 2 giorni.
26. Perché in alcune regioni non si vaccinano ancora gli over 80 e in altre sì?
La campagna di vaccinazione anche se è nazionale, viene gestita in maniera autonoma dalle regioni, perciò le tempistiche di gestione del vaccino inevitabilmente varieranno di territorio in territorio.
27. Sono un over 80. Come posso essere informato rispetto a quando ho diritto al vaccino?
Sicuramente le testate giornalistiche locali possono rappresentare un punto di riferimento per chi volesse comprendere cosa sta avvenendo sul proprio territorio. Oggi ogni regione e provincia stabilisce quando inizia la campagna di vaccinazione per gli over 80. In più alcune regioni stanno attivando un servizio in cui i cittadini possono manifestare interesse per essere sottoposti a vaccino, servizio del quale è possibile usufruire tramite Centro Unico per la prenotazione o altri partner regionali. Tenersi informati oggi come sempre è un dovere oltre che un diritto.
PARTE 2: ANTICORPI MONOCLONALI
(2a) Cosa sono
28. Che cosa sono gli anticorpi monoclonali?
Gli anticorpi monoclonali sono proteine, chiamate anche immunoglobuline, prodotte dai linfociti B del nostro organismo. Si chiamano monoclonali perché ogni anticorpo origina da un clone di linfociti B. Il clone è un aggregato di cellule tutte uguali, derivanti da proliferazione di una singola cellula. Ne consegue che ogni linfocita B produce uno e un solo tipo di anticorpo.
29. Che differenza c’è tra plasma iperimmune e anticorpi monoclonali?
Il plasma iperimmune è un derivato del sangue contenente anticorpi. In questo caso però abbiamo tanti anticorpi diversi, prodotti da linfociti B diversi, che sono stati rilasciati nel sangue. La differenza con gli anticorpi monoclonali è evidente: il monoclonale è un solo tipo di anticorpo; il plasma iperimmune contiene tanti tipi di anticorpi (si dice policlonale).
30. Il sangue dei guariti che ruolo riveste nella ricerca di un anticorpo monoclonale?
Riveste un ruolo fondamentale perché dal sangue dei guariti si possono isolare i linfociti B, produttori degli anticorpi monoclonali.
(2b) Anticorpi monoclonali e lotta al Covid
31. Come avete compiuto la ricerca di donatori guariti da Covid-19?
L’ospedale Spallanzani di Roma e l’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Siena hanno reclutato i pazienti convalescenti da Covid-19 dopo approvazione di un protocollo clinico da parte dei comitati etici competenti e dopo firma del consenso informato da parte dei pazienti.
32. Che differenza c’è tra vaccino e anticorpi monoclonali?
Il vaccino insegna al sistema immunitario a riconoscere il nemico (batterio o virus) in modo che possa essere preparato ad affrontarlo quando questo si presenterà. Affrontare il nemico significa indurre la capacità di produrre anticorpi.
In questo senso, il vaccino genera memoria nel sistema immunitario e ha bisogno di qualche settimana per poter esercitare la sua azione con efficacia. L’anticorpo monoclonale non induce memoria e non insegna al sistema immunitario a riconoscere il nemico. Per contro, il monoclonale è un farmaco “pronto all’uso” che può difendere dall’infezione subito dopo averlo ricevuto.
33. Gli anticorpi monoclonali sono utili per la prevenzione della patologia di Covid-19?
Si, come spiegato nella risposta precedente i monoclonali possono difendere dall’infezione rappresentando una sorta di scudo pronto all’uso.
34. Sono utili per rendere immuni dal contagio di Covid-19?
L’anticorpo monoclonale non garantisce quell’immunità in senso stretto che invece il vaccino conferisce. Questo perché il monoclonale ha una vita media limitata a qualche mese. Invece, se per “immuni” intendiamo “temporaneamente protetti” allora sì: il monoclonale esplica un’azione di protezione.
35. Se sì, per quanto tempo?
L’azione protettiva del monoclonale è limitata a qualche mese, circa 4-6 mesi.
(2c) La sperimentazione del Monoclonal antibody discovery lab (Mad)
36. A che punto è la sperimentazione dell’anticorpo monoclonale contro il Covid-19 realizzata dal laboratorio Mad?
Il monoclonale candidato è stato prodotto da Menarini ed è ora pronto per la sperimentazione sull’uomo che inizierà ai primi di febbraio.
37. In cosa consiste l’approccio sperimentale della Reverse Vaccinology ideata dal dottor Rino Rappuoli?
“Reverse Vaccinology” è l’alternativa alla vaccinologia classica. Mentre nella vaccinologia classica si parte dal patogeno (virus o batterio), lo si inattiva (cioè lo si rende innocuo) e si usa il patogeno inattivo come vaccino, nella reverse vaccinology si parte dalla sequenza del DNA genomico di un batterio patogeno, si identificano i geni codificanti per le proteine che potrebbero indurre una risposta immunitaria importante, si esprimono queste proteine in modo ricombinante in laboratorio e si valuta la loro capacità di indurre la sintesi di anticorpi protettivi sia nel modello animale che nell’uomo.
Se il risultato è positivo, queste proteine diventano componenti di un vaccino. In questo modo è stato prodotto dal Dr. Rappuoli il vaccino anti-meningococco B, che rappresenta l’esempio più classico di “Reverse Vaccinology”.
Invece, la “Reverse Vaccinology 2.0” rappresenta l’ultima evoluzione della metodica e consiste nell’isolare linfociti B da persone convalescenti o guarite da una infezione batterica o virale per identificare gli anticorpi neutralizzanti e, partendo da questi, disegnare farmaci o vaccini.
38. Quando è previsto l’arrivo in commercio dell’anticorpo monoclonale del Mad Lab contro il Covid-19 in Italia?
Come spiegato in una risposta precedente, l’anticorpo monoclonale candidato dovrà prima superare i test clinici sull’uomo. Se questa fase sarà positiva, si prevede che l’anticorpo sia disponibile da aprile-maggio.
39. Quali saranno i criteri per la selezione del paziente a cui somministrare la terapia?
La sperimentazione clinica si articola in più fasi:
– La fase I valuta la sicurezza del prodotto su persone sane e si svolgerà all’ospedale Spallanzani di Roma e al Centro Ricerche Cliniche a Verona.
– La fase II coinvolge persone infette da Sars-CoV-2 e valuterà l’efficacia dell’anticorpo.
(2d) I pazienti
40. A che punto dell’infezione è possibile somministrare l’anticorpo?
La sperimentazione clinica fornirà una risposta a questa domanda. Allo stato attuale è prematuro formulare ipotesi anche se, in base a studi simili, si ritiene che il monoclonale debba essere somministrato il prima possibile.
41. La fascia d’età dei pazienti?
Come indicato sopra, la sperimentazione clinica fornirà una risposta a questa domanda.
42. Verrà data la precedenza ad alcune fasce della popolazione specifiche?
Sì, potrebbe succedere.
43. Se sì, quali?
Ritengo che la priorità debba essere data a coloro che, per la professione svolta o per la storia clinica, sono più a rischio di contrarre l’infezione.
(2e) Costi e somministrazione
44. Si dice che gli anticorpi monoclonali siano costosi. Quanto costerà essere sottoposti a somministrazione di anticorpo monoclonale?
Al momento è impossibile fare una stima dei costi. Possiamo però dire che il costo dipenderà dalla quantità di anticorpo necessaria per ottenere l’effetto clinico sperato. Se abbiamo un anticorpo molto potente dovremo verosimilmente somministrarne meno, contenendo così i costi.
45. L’anticorpo monoclonale come si somministrerà?
La sperimentazione clinica valuterà la somministrazione intramuscolare.
(2f) Ricerca e realizzazione
46. Quali sono state le difficoltà maggiori incontrate nel lavoro di ricerca?
Non parliamo di difficoltà quanto piuttosto di fasi critiche che, se non superate in modo adeguato, avrebbero compromesso il successo. Tra queste, sicuramente la possibilità di riprodurre in vitro, cioè in laboratorio, gli anticorpi potenti isolati dai pazienti convalescenti. Essere riusciti a riprodurre in vitro la stessa molecola nata nell’uomo è stata la chiave di volta che ha garantito il successo del progetto.
47. Quali sono state le professionalità necessarie per lo sviluppo della ricerca?
Il team di ricerca è costituito da microbiologi, biologi molecolari, immunologi, biologi cellulari, biochimici, bioinformatici. In più, il team del Mad-Lab ha potuto contare sul supporto tecnico-amministrativo-gestionale da parte della Fondazione Toscana Life Sciences.
48. Qual è il procedimento per realizzarli in laboratorio?
Dal sangue dei pazienti convalescenti si isolano le cellule B, capaci di produrre anticorpi. Queste sono coltivate in vitro in modo che, proliferando, producano gli anticorpi che sono poi testati per la loro capacità di legame alla proteina Spike del virus Sars-CoV-2 e per la loro capacità di inattivare il virus stesso.
Una volta identificato l’anticorpo potente si torna alla cellula B che l’ha prodotto e si sequenzia la parte di Dna della cellula che contiene i geni codificanti per l’anticorpo. Questi geni sono poi clonati, ovvero trasferiti in linee cellulari di origine umana per poter produrre l’anticorpo in forma ricombinante in laboratorio nella quantità desiderata. L’anticorpo si purifica poi tramite tecniche biochimiche.
49. Che tipo di sperimentazioni sono necessarie per verificarne l’efficacia?
Esistono saggi in vitro, cioè in provetta, che permettono di valutare la capacità dell’anticorpo di legare la proteina Spike del virus e di inattivare il virus stesso. Ci sono poi saggi in vivo, nel modello animale, e infine la sperimentazione sull’uomo.
(2g) Produzione
50. Quali tipi di autorizzazione sono necessari per la commercializzazione?
Tutti i farmaci devono essere autorizzati dall’Ema (European medicines agency) e dall’Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco).
51. Ci sono altri tipi di verifiche a cui verranno sottoposti?
Prima dei test sull’uomo, occorre che sia validata la sterilità del prodotto ed è necessario che si effettuino test di tossicità.
52. La produzione dell’anticorpo monoclonale in quantità massicce come verrà compiuta e da chi?
Al momento non possiamo dare una risposta precisa. Ci sono interlocuzioni con il Governo Italiano al fine di valutare l’opzione più sicura e rapida.
(Risposte a cura di Claudia Sala, senior scientist del Monoclonal Antibody Discovery Lab di Fondazione Toscana Life Sciences, punto di riferimento nazionale su questo tipo di ricerca).
PARTE 3: TERAPIE COMPLEMENTARI CONTRO IL COVID
(3a) Tipi di terapie
53. Quali sono le terapie complementari che oggi vengono utilizzate nella lotta al Covid-19?
Oggi negli ospedali vengono utilizzati principalmente desametasone, eparina, e in casi selezionati, farmaci antivirali e plasma di convalescente.
54. Quali terapie stiamo attendendo che vengano approvate?
A gennaio 2021 siamo in attesa dell’approvazione da parte dell’EMA degli anticorpi monoclonali, già utilizzati ad esempio negli Stati Uniti
55. Esistono altri tipi di terapie a base di anticorpi?
Una fase della ricerca riguarda le Immunoglobuline iperimmuni isolate dal plasma dei soggetti guariti che contiene anticorpi specifici contro il virus, in particolare quelli neutralizzanti. Le Aziende stanno cercando di sviluppare un concentrato di anticorpi anti-SARS-Cov-2 da utilizzare per l’immunizzazione passiva del paziente (ovvero con anticorpi specifici somministrati dall’esterno e senza la risposta “attiva” del sistema immunitario del paziente).
56. Quale sarebbe la differenza tra anticorpi monoclonali e immunoglobuline?
A differenza delle immunoglobuline iperimmuni, gli anticorpi monoclonali sono proteine prodotte in laboratorio che imitano la capacità del sistema immunitario di combattere antigeni patogeni come i virus. Sono dirette contro una proteina specifica (per esempio “spike”) del Covid19, per bloccare il virus e l’ingresso nelle cellule umane.
57. Come funzionano le immunoglobuline?
Supportano il sistema immunitario del soggetto, lo stimolano a reagire contro l’agente esterno, che nella fattispecie è il virus.
58. Le immunoglobuline sono naturali o industriali?
Derivano dal plasma dei soggetti guariti (donatori) e quindi sono plasmaderivati. Ben inteso, i donatori devono avere tutti i requisiti di idoneità previsti dalla normativa vigente ai fini della sicurezza trasfusionale.
(3b) Antivirali
59. Quali sono le tempistiche degli antivirali principali?
Gli antivirali principali possono essere utilizzati solo in casi selezionati, valutando il rapporto rischio/beneficio (linee guida AIFA), entro 10 giorni dall’insorgenza dei sintomi in soggetti che non necessitano di ventilazione invasiva/non-invasiva.
60. Il Remdesivir e gli altri antivirali in che modo agiscono nell’organismo che lotta contro il Covid-19?
Ha dimostrato la sua efficacia nei confronti di Ebola, Sars, Mers mediante il blocco dell’enzima Rna-polimerasi che i virus a RNA utilizzano per replicarsi.
61. L’efficacia degli antivirali come il Remdesivir è assicurata?
Una metanalisi di 4 studi condotta dall’OMS non ha confermato quanto evidenziato con studi precedenti nel ridurre il recupero e la mortalità. È questo il motivo per cui l’impiego è raccomandato in casi selezionati.
62. Quando viene utilizzata?
L’eparina è impiegata per la prevenzione della coagulopatia con conseguente rischio di insorgenza di eventi tromboembolici nel paziente con Sars-CoV-2, spesso la causa dell’andamento sfavorevole.
63. Come agisce l’idrossiclorichina nella lotta dell’organismo contro il Covid-19?
Non è raccomandata nella pratica clinica.
(3c) Terapie e pazienti
64. Qual è il primo fattore per scegliere la terapia a cui sottoporre un paziente?
Il primo fattore che influisce sulla decisione sono i tempi d’insorgenza dell’infezione, nel senso che i dati della letteratura hanno dimostrato che l’intervento terapeutico precoce ha un’efficacia maggiore.
65. Il secondo fattore di decisione?
Il secondo importante fattore è rappresentato dalla sintomatologia al momento della ospedalizzazione.
66. Come è possibile valutare il momento migliore per le terapie?
La malattia Sars-CoV-2 ha un andamento variabile con peggioramento talora repentino. Un adeguato e attento monitoraggio dei pazienti non-ospedalizzati (a domicilio) potrebbe migliorare l’approccio terapeutico.
67. L’età dei pazienti influisce sulla decisione del medico?
Più che l’età, è importante considerare la presenta di comorbidità (l’insorgenza di un’entità patologica accessoria durante il decorso clinico di una patologia oggetto di studio, ndr). I soggetti più giovani hanno avuto in genere una prognosi più favorevole.
68. Che cosa significa “per uso compassionevole”?
Quando, a giudizio del medico, non vi siano ulteriori valide alternative terapeutiche, o nel caso in cui il paziente non possa essere incluso in una sperimentazione clinica o, ai fini della continuità terapeutica, per pazienti già trattati con beneficio clinico nell’ambito di una sperimentazione clinica almeno di fase II conclusa.
69. Perché ancora non esiste una cura ufficiale contro il Covid-19?
Il virus ha determinato delle difficoltà oggettive nella cura. Il problema principale è l’impossibilità ancora oggi nel trovare una terapia efficace utilizzabile nella gran parte dei pazienti.
70. Cos’è l’immunità di gregge?
L’“immunità di gregge” è la situazione che si presenterà quando almeno il 70 per cento della popolazione non sarà più in grado di trasmettere il virus Sars-CoV2, o perché ha l’organismo ha sviluppato gli anticorpi o perché è vaccinata. L’immunità di gregge oggi è l’obiettivo della campagna di vaccinazione.
71. C’è un farmaco specifico per il Covid-19?
No, attualmente negli ospedali non viene somministrato alcun farmaco che garantisca la guarigione del paziente al 100 per cento. Vengono somministrati farmaci che hanno capacità di cura parziale. Sono moltissime le sperimentazioni in corso in tutto il mondo per trovare una cura sempre efficace per i pazienti con infezione.
72. Cos’è il farmaco israeliano di cui si parla ultimamente?
È la sperimentazione di un farmaco che secondo la stampa israeliana sembra efficace al 90 per cento sui pazienti affetti da Covid-19. La sostanza Exo-cd24, sviluppata dal professor Nadir Arber, riesce a combattere la tempesta di citochine, una reazione immunitaria dell’organismo che potrebbe essere responsabile dell’elevata mortalità del virus.
PARTE 4: PLASMA IPERIMMUNE
(4a) Di cosa si tratta
73. Che cos’è il plasma iperimmune?
Il plasma iperimmune è il plasma raccolto da soggetti che abbiano presentato l’infezione da Covid-19
74. Che differenza c’è tra plasma e vaccino anti-Covid-19?
Il plasma iperimmune è un plasma ricco di anticorpi contro il Covid-19. Il vaccino rappresenta una simulazione di infezione finalizzata a far produrre al nostro sistema immunitario gli anticorpi.
75. Che differenza c’è tra plasma e anticorpi monoclonali?
Nel plasma iperimmune sono presenti gli anticorpi contro il coronavirus. Tuttavia, assieme a quest’ultimi coesistono anche altri tipi di anticorpi e altre sostanze abitualmente presenti nel sangue. Nel caso degli anticorpi monoclonali, sono un concentrato di anticorpi, prodotti in laboratorio, rivolti specificatamente verso il Covid-19.
(4b) Efficacia del plasma iperimmune
76. Il plasma iperimmune è stato dimostrato essere efficace?
Attendiamo i risultati dello studio nazionale Tsunami, cioè la sperimentazione randomizzata che darà un riscontro sull’efficacia della terapia con plasma da convalescente, conclusosi prima di Natale.
77. Quando il plasma iperimmune ha un effetto maggiore nella cura dei pazienti?
I dati della letteratura disponibili hanno dimostrato un’efficacia maggiore nei casi di pazienti trattati precocemente non in ventilazione invasiva/non-invasiva.
78. E cosa succederà nel caso avessimo dei risultati positivi dalla sperimentazione?
In tal caso si dovrà stabilire un piano per incrementare la raccolta, basandosi sempre sulla disponibilità dei pazienti guariti con i requisiti richiesti, definendo anche quali categorie di pazienti trattare.
79. Perché si dice che l’efficacia del plasma iperimmune “non sia provata scientificamente” contro il Covid-19?
Perché la quantità di anticorpi presenti nel plasma iperimmune non è standardizzata e, quindi la terapia non sempre è replicabile.
80. Cosa verificherà la sperimentazione Tsunami nel mondo accademico?
Verificherà che, mediante la standardizzazione della raccolta e dell’impiego del plasma iperimmune, ci troveremo di fronte ad un’adeguata alternativa terapeutica nella lotta al Covid-19.
81. Si può affermare che la terapia in certi casi possa dare risultati confortanti?
Senz’altro in molti casi si sono avuti risultati incoraggianti.
(4c) Come e quando donare il plasma
82. Qual è la procedura per donare il plasma iperimmune?
La procedura è identica alla donazione ordinaria di plasma. In particolare, la raccolta si effettua mediante degli strumenti che si chiamano separatori cellulari, i quali selezionano esclusivamente il plasma separandolo dai globuli rossi.
83. La preparazione della terapia richiede molto tempo al donatore?
La raccolta di plasma iperimmune richiede, generalmente, due accessi presso i punti di raccolta: uno per effettuare la cosiddetta selezione ed uno per la raccolta, la quale impegna il donatore per massimo 45 minuti.
84. A quali test viene sottoposto il plasma iperimmune prima di essere infuso ad un paziente?
A tutti i test che abitualmente si impiegano per la donazione del sangue classica, con l’aggiunta della titolazione degli anticorpi presenti nel plasma raccolto.
85. Quali strumentazioni sono necessarie per compiere i test?
In particolare, i test per escludere patologie virali a trasmissione ematica, vengono effettuati dei test in biologia molecolare, come avviene abitualmente sulle unità “normali”.
86. In quale tipo di laboratorio?
Nei cosiddetti laboratori di qualificazione biologica.
87. La donazione di plasma iperimmune è dolorosa?
Assolutamente no.
88. È sicura?
Certo, esattamente come una donazione di plasma o piastrine classica.
89. Com’è possibile donarlo?
Rivolgendosi ad uno dei servizi trasfusionali che ha attivato tale procedura.
90. Quali sono i requisiti per diventare donatore di plasma iperimmune?
Bisogna avere più di 18 anni e non superare i 65 anni di età. Avere avuto l’infezione di Covid-19 con sintomi. Inoltre, come nella donazione di plasma ordinaria non possono donarle le donne che abbiano avuto gravidanze.
91. Perché le donne che hanno avuto delle gravidanze non possono donare plasma iperimmune?
Nel sangue delle donne che hanno avuto gravidanze spesso circolano anticorpi anti-hla i quali non creano alcun problema nella donna stessa ma possono creare gravi danni polmonari agli eventuali riceventi (Trali-Transfusion related acute lung injury).
92. La preparazione del plasma iperimmune secondo lei è semplice?
Si tratta di una procedura relativamente semplice.
93. È una terapia costosa?
I costi di ogni donazione per il Sistema Sanitario Nazionale si aggirano intorno ai 500 euro. La cifra approssimativamente include il costo del kit, degli esami, delle attività di stoccaggio e del personale.
94. Per chi il sangue lo dona o lo riceve, è gratuita?
È sicuramente gratuita per il ricevente e, ovviamente, il donatore.
95. Quanto plasma è necessario per ogni infusione?
In genere, ogni donazione viene suddivisa in due/tre unità. Un’adeguata terapia prevede la somministrazione di almeno due unità per paziente.
96. Si parla spesso di titolo anticorpale per misurare l’efficacia del plasma iperimmune. Di cosa si tratta?
Il titolo anticorpale misura la quantità di anticorpi presenti nel plasma.
97. Come viene conservato il plasma iperimmune?
Viene conservato in congelatori che arrivano a temperature di -80°C.
98. Quale livello di infezione – secondo le conoscenze che abbiamo oggi – renderebbe la terapia il più efficace possibile?
Attualmente i pazienti trattati sono pazienti con una situazione clinica di gravità elevata. Tuttavia, sono in corso studi che ne stanno valutando l’impiego in situazioni più precoci di malattia.
(4c) Utilizzo del plasma
99. Se ancora non è una cura ufficiale contro il Covid-19, come e perché in alcuni ospedali viene utilizzato?
Sicuramente non si tratta di una terapia di primo impatto, ma la casistica internazionale ormai la configura fra le opzioni terapeutiche.
100. Si è a conoscenza di casi in cui l’infusione nei pazienti ha generato reazioni impreviste o allergiche?
Come tutti gli emocomponenti possono presentarsi delle reazioni post- trasfusionali e, quindi anche in questo caso sono segnalati degli effetti collaterali, nessuno dei quali però particolarmente gravi.
